团队优势
团队现有成员25名,其中包含博士7名,硕士10名。人员结构合理,涉及临床医学、中医药学、循证医学、临床流行病学、药学、统计学、卫生管理、经济管理等多个学科,形成了多学科合作,优势互补的团队协作模式,具备了为客户提供全方位、高质量临床研究技术服务的人才保障和先决条件。
团队成员具有深厚的临床研究背景,尤其在循证中医药方面的研究,取得了不俗成绩。深刻的循证医学观,决定了我们以“证据为基础,以事实为依据”的工作态度,时刻把控临床试验数据的真实性。
硬件优势
引进了国际先进的临床试验流程管理系统(Siebel Clinical Trial Management System)、远程数据采集系统(RDC Onsite )及临床数据管理软件,运用集成化方法来管理临床试验的整个价值链,切实提高试验的运行效率和效果。
数字化管理系统在临床监查中的表现更加卓越,帮助实现多中心临床试验数据的实时监查和管理,使得对试验数据的监管更加高效,对试验进度的把控更加精确。同时,电子病历与纸质病历构成的双重保障,切实提高了数据的可靠性。
经验优势
我们的团队,拥有丰富的科研和临床研究经验,近三年来,团队共承担国家级、省级、企业项目共计68项,从方案设计到文章发表,涵盖临床试验的全过程。高端的平台,丰富的经验,使得我们能够在最短时间内全面掌控试验的整个过程,确保试验设计与实施的兼容及完整。
资源优势
与国家药政、科技管理部门保持着良好沟通,能够与国家级行业及药品审评专家进行实时互动,与120多家医院、40多家企业、20余所高校与科研院所、10余家商业协会形成良好合作,除临床试验服务外,更可为企业和个人在医药投资领域提供专业咨询与技术服务。