因我公司发展需要,现招聘临床监查员(Clinical Research Assistant)6名,报名从速。
岗位职责:
1. 完成临床研究启动前的准备工作,参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP,启动、监查和结束临床试验,即完成临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容;
3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
4. 核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;协助研究单位解决试验过程中可能出现的问题;
5. 发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料;
6.进行临床试验相关事情的协调,及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况,负责启动会及其他相关会议。
基本要求:
1. 医药相关专业本科以上学历;
2. 英语CET-6;
. 具有良好的人际沟通与组织协调能力,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
4. 工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应经常性出差工作;
5. 能熟悉使用word、excel、powerpoint等办公软件;
6. 接受过临床流行病学、循证医学、生物统计学培训者优先;有工作经验者优先;希望长期从事CRA工作者优先;
福利待遇:五险一金,双休,工资+奖金
联系方式:
天津泰成耀中生物医药技术有限公司
电话:022-27692666转802
邮箱:service@tcyzcro.com
地址:天津市南开区长江道69号清新大厦B2-1202室,300193。
有意者请先将简历投至邮箱,我们将及时组织面试,面试通过后安排上岗。