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国家药监局药审中心关于发布《药物临床研究有效性综合分析指导原则(试行)》的通告
[2022-1-4]
国家药监局药审中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》通告(2021年第46号)
[2021-11-23]
关于公开征求《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》(征求意见稿)意见的通知
[2021-11-15]
国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号)
[2019-12-4]
新版《药品管理法》出炉
[2019-8-29]
我国医疗器械标准体系持续完善
[2019-1-15]
国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案(草案征求意见稿)》意见
[2017-10-24]
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布
[2017-10-9]
全国人大常委会通过《中华人民共和国中医药法》
[2016-12-26]
国家卫计委发布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
[2016-10-25]
CFDA发布关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)
[2016-8-26]
CFDA发布药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理的公告
[2016-6-2]
CFDA发布征求仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的意见
[2016-4-13]
共有信息:73篇。 [
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