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国家政策
CFDA发表征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见
[2016-4-12]
总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序(暂行)的通知
[2016-3-30]
《医疗器械临床试验质量管理规范》发布
[2016-3-29]
《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》发布
[2016-3-11]
《保健食品注册与备案管理办法》 发布
[2016-3-11]
审评中心征求临床试验数据管理3个指导原则的意见
[2016-2-1]
CFDA发布关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知
[2015-12-28]
CFDA发布征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告
[2015-11-19]
CFDA办公厅关于药品注册审评审批若干政策征求意见采纳情况的说明
[2015-11-16]
CFDA发布关于药品注册审评审批若干政策的公告
[2015-11-16]
CFDA发布关于征求《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见(征求意见稿)》意见的公告
[2015-11-16]
CFDA发布关于药物临床试验数据现场核查要点的公告
[2015-11-11]
CFDA发布关于药物临床试验数据自查情况的公告
[2015-8-31]
共有信息:73篇。 [
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