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国家政策
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国家政策
CFDA发布国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
[2015-8-19]
CFDA发布国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
[2015-8-19]
CFDA发布国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
[2015-8-19]
CFDA药品审评中心发布关于征求《儿科人群药物临床试验技术指导原则》意见的通知
[2015-8-5]
CFDA发布关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)
[2015-8-5]
CFDA发布关于进一步规范药品注册受理工作的通知
[2015-8-5]
CFDA食品药品审核查验中心发布关于药物临床试验数据自查有关事项的说明函
[2015-7-24]
国家食品药品监督管理总局发布关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
[2015-7-23]
食品药品监管总局发布医疗器械临床试验备案事宜的公告
[2015-7-15]
食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)
[2015-6-16]
食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则
[2015-6-16]
国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号)
[2015-5-29]
食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
[2015-5-28]
共有信息:73篇。 [
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